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四大服务平台

肿瘤模型自免疾病模型为主的药效动物平台,持续开发和完善的代谢类疾病模型,提供从肿瘤细胞系,疾病模型建立和机制验证到药效检测的一站式服务。

  • 肿瘤细胞模型资源:

    • 200+肿瘤细胞系,100+肿瘤细胞成瘤经验;
    • 覆盖24个肿瘤适应症;
    • 持续积累的体外过表达细胞系;
    • Donor预筛选后的免疫重建小鼠模型;
    • 靶点和MOA相关肿瘤细胞系构建或预制肿瘤模型开发
  • 非肿瘤疾病模型资源:

    • 丰富多样的自免疾病模型;
    • 资深的代谢类疾病模型建立经验;
    • 生殖和再生治疗相关模型的药效评价;
    • MOA和模型选择的科学指导;
    • 适应症机制研究的创新模型合作开发

基于ELISA、FACS、PCR、LC-MS/MS技术的PK研究平台,适用于啮齿类动物或食蟹猴等灵长类动物在抗体类药物、ADC、蛋白类药物和疫苗等多种生物药物形式的研究。

服务特色:

  • 专属特异性方法开发
  • 研发团队无缝衔接生产,指导成药性优化,降低药学开发风险
  • 质量保证,方法重现性高

提供早期毒理平台,与优质的CRO公司合作,开展临床前正式毒理研究。

服务特色:

  • 满足各类生物药早期毒理的多样性研究
  • 整合优质的体内药理研究资源
  • 最快10个月获得IND批准
  • 满足FDA、NMPA、EMA等多国监管要求

基于ELISA、FACS、IHC、Pathology、PCR、WB等的生物分析平台,服务于啮齿类动物或食蟹猴等灵长类动物在抗体类药物、ADC、蛋白类药物和疫苗等多种生物药物形式的药效、药代动力学和安全性评价研究。

服务特色:

  • 多样的临床前体内药理生物分析技术
  • 基于生物分析的临床前体内药理全面分析和研发指导
  • 具有市场竞争力的分析检测周期
  • 具备专业的CGT新型药物的生物分析能力

服务内容

体内药理一站式服务

解决策略

金斯瑞蓬勃生物体内药理部为客户提供整合型IND项目一站式解决策略,涵盖体内药效、药代、安评等内容,通过和战略合作方的合作生态模式,提供临床前CRO VIP客户待遇,节省专业团队人员的配置,无缝衔接项目CMC和体内药理接口,最快10个月完成IND递交,并提供满足NMPA、FDA和EMA的多国监管申报需求。

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