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GMP AAV VectorGMP AAV VectorPC/PVGMP AAV VectorCell Line for AAV Manufacturing腺相关病毒生产细胞株自主开发悬浮培养细胞株PowerSTM

其平台技术适用于包括AAV2/5/8/9等不同血清型，经由严格的质量管控，满足客户不同的IND申报需求。

悬浮工艺平台自主研发AAV悬浮细胞系PowerSTM-293自主研发AAV悬浮细胞系自主研发AAV悬浮细胞系PowerSTM-293三质粒瞬转系统悬浮培养工艺，可放大至200L高标准QC检测方法：ddPCR

关于如何生产足够数量和安全性高的AAV载体，成为AAV介导的先进疗法拓展应用的关键点。

宣布，已就新药RX001所需的开发和生产达成战略合作备忘录，金斯瑞蓬勃生物和GeneCraft已同意通过这份备忘录加强双方在AAV基因治疗领域的合作。

经过重组与改造的AAV载体拥有不同的血清型，不同的血清型会影响AAV的感染效率、组织亲和性、开始表达时间等。

AAV载体：把目的基因克隆到AAV主质粒，将其与辅助质粒（AAssistV™-pHelper）和Rep/Cap血清型质粒（AAssistV™-pRC）共转染到真核细胞系（PowerS™-293），获得AAV

适合高密度生长适用多种AAV血清型病毒包装效率高、产量稳定，易于放大（可放大至200L）能够生产>1E14 vg/L的AAV粗病毒Figure1.

Vector AAV Vector CMC Clinical GMP AAV Vector GMP AAV VectorPC/PV GMP AAV Vector Pro mRNA mRNA CMC GMP

, mRNA vaccine/drug, DNA vaccine/DNA drug, LcDNA等菌株溯源清晰，拥有分许可授权自主开发适用AAV主质粒的菌株PowerS™-ITRrs辅助质粒溯源清晰，无